Når Demensuhyret vil danse med

Hvert år rammes 8.000 danskere af demens, og antallet vil stige i de kommende år. Sygdommen påvirker hele familien i form af ægtefælle, børn og søskende, og den lægger et stort pres på samfundets pleje- og sundhedspersonale.

Demensuhyrets dans giver stemme til fem pårørende, der åbent fortæller om deres liv med demens. Deres erfaringer er blevet til en praktisk guide, der trin for trin følger sygdommens udvikling.

Demensforløbet byder på både praktiske og følelsesmæssige udfordringer – en læringsrejse, hvor man også må finde vej gennem sundheds- og omsorgssystemets labyrinter. Samtidig skal man forstå og finde ord til at forklare demensens forandringer for børn, børnebørn, familie og venner.

To står de der – side om side i det sidste aftensollys.

Den ene begynder at forandre sig.

Små stykker løsner sig og føres bort af vinden.

Og den anden står tæt på – kan ikke holde fast,

men vælger at blive. At være nær.

Måske er det sådan, kærligheden ser ud,

når demens rammer:

Som tilstedeværelse. Som troskab.

Som viljen til at stå der – også når det gør ondt

En guide til pårørende

Bogen er en håndsrækning til mennesker, der pludselig befinder sig i rollen som pårørende til en ægtefælle, forælder eller søskende med demens. Den giver sprog til kaos, struktur til forløbet og håb midt i sorgen.

Bogen består af to dele:

Del I: Fem autentiske fortællinger fra par, hvor den ene er ramt af demens. Fortællingerne er udvalgt, så de tilsammen rummer stor variation i både sygdomsbilleder, geografisk placering og personlige livsomstændigheder.

Del II: En praksisnær og handlingsorienteret guide med råd, overblik og støtte til pårørende. Guiden bygger både på fortællingerne og forfatterens egne erfaringer som ægtefælle til en kvinde med Alzheimer PCA.

Bogen er en personlig og vedkommende guide, der både kan læses fra ende til anden eller bruges af pårørende som opslagsbog i en svær tid. De fem fortællinger og den tematiske analyse, synliggør vefærdssystemets huller i støtten til pårørende. Derfor er det også en øjenåbner for alle aktører, der ønsker at gøre det bedste for en stor befolkningsgruppe, som er ramt eller hvert år rammes af demens.

Om forfatteren:

Eli Sander Kristensen (f. 1947) har en baggrund som managementkonsulent med speciale i forandringsledelse.

I 2024 udgav han Himmerlandsdrengen – en selvbiografisk fortælling om livets lyse og mørke sider.

Han levede i mange år et lykkeligt familieliv, indtil en demensdiagnose vendte op og ned på alting. Oplevelserne herfra har inspireret til Når Demensuhyret vil danse med.

Ældreloven

I bogen er der i et afsnit i guiden beskrevet en række emner, med særlig betydning for pårørende. Bogen udkom 15. juli 2025 og manuskriptet til bogen er skrevet 2024 og i starten af 2025 – altså før Ældreloven blev lanceret.

Det har derfor ikke været muligt at medtage mulighederne, som Ældreloven åbner op for pårørende til mennesker med demens og andre hjernelidelser.

Som en ekstra service har forfatter samlet en række supplerende info på sin egen hjemmeside, som du kan besøge her.

Bogen i medierne

Lektørudtalelse, DBC “Bogen er en både praktisk og kærlig støtte til de pårørende”

Jyllands-Postens lokalaviser, Aarhus onsdag, Ebeltoft Folketidende, Din Avis Randers, Din Avis Syddjurs, Din Avis Skanderborg, Din Avis Norddjurs og Din Avis Favrskov. Læs artiklen her

“To bøger – to perspektiver – én fælles indsigt”

I anmeldelsen i Nordjyske, kultur (9/8-2025) fremhæver journalist Bodil Christensen, hvordan “Når Demensuhyret vil danse med” af Eli Sander Kristensen og “Tranerne flyver mod syd” af Lisa Ridzén på forskellig vis giver læseren mulighed for at se verden med den andens øjne.

Om ”Når Demensuhyret vil danse med” skriver hun, blandt andet: ”Alle demensforløb er forskellige men her er i det mindste en guide, der kan give lidt hjælp i et forløb, der altid vil være komplekst.” Og senere om guiden: ”… en faktadel for pårørende. Her trækkes tråde til de fem livsfortællinger … Der er gode råd fra Inge, Bodil, Ellen, John og Kurt, og der er 20 sider med ”Nyttig viden for pårørende.”

Bodil Christensen fremhæver, at de to bøger “kan supplere hinanden”, og at man både kan læse Eli Sander Kristensens bog som faglig indsigt og Lisa Ridzéns roman som en følelsesnær fortælling.

“Gennem litteraturen kan man få indblik i den syges verden… Det er her, man kan opleve genkendelse og spejle sig i andres tanker og følelser … se, hvorledes verden også kan se ud.”

Bøgerne er vidt forskellige men fortæller om samme tema: ”Hvorledes kan livet være når sygdommen (alderdommen) rammer.” Alle der gerne vil se verden gennem pårørendes øjne vil glædes over bøgerne.” Nordjyske

Artikler i dinavis.dk

Læs første artikel her

Læs anden artikel her

Erik Meistrup – kulturjournalist, tv-tilrettelægger, kunstkritiker, kurator og forfatter

“Fremragende bog. Varm anbefaling.”

Lone Vendelbo Bendtsen:

“Jeg er simpelthen utrolig glad for at jeg fik købt bogen. Jeg er positiv overrasket over hvor nemt det er at finde rundt i bogen og god opdeling – så selvfølgelig er det vigtigt denne bog kommer ud til alle der synes “alt er håbløst” – og “hvad gør jeg”. Jeg føler at Alzheimer har taget min ægtefælle fra mig i små bidder og det er så svært at være i. Bogen er lige så meget en biografi, som det er en opslagsbog.”

Inge Merete Larsen:

“Kan varmt anbefale denne bog til pårørende til en dement ægtefælle eller børn. Ville gerne have haft den for flere år siden, da min mand viste tegn på demens. Men jeg kan se, at den også giver gode råd til mig i min nuværende situation. Denne bog er virkelig et godt redskab, hvis man som pårørende får Demensuhyret for tæt på …”

Elise Katrine Hansen:

“Din bog er virkelig et godt indblik i, hvad man som pårørende skal kunne klare, og et godt opslagsværk i hjælp. Jeg synes den skulle være ude til alle uddannelsessteder for sundheds- og omsorgsarbejdere. Jeg håber du kommer i et af aftenshowene på tv – det er virkelig vigtigt, at der kommer fokus på demensen.”

Ledende psykolog og indehaver af Neuropsykologisk Praksis i Aarhus, autoriseret psykolog, specialiseret klinisk neuropsykolog, børn og unge, samt supervisorgodkendt Lona Bjerre Andersen, giver bogen denne vurdering:

“Bogen er usædvanligt dybdegående, både i forhold til at forstå, hvad demens er for sygdomme, hvordan den ramte og de pårørendes følelsesliv forandrer sig – på hver deres facon – og hvordan praktiske og lovmæssige forhold spiller ind i processen med demenssygdom.

Casene er fængende, og emner som ofte overstås hurtigt, bliver også berørt, blandt andet intimitet, seksualitet og sorgprocesser.

Selvom bogen rummer mange aspekter for den ramte og de pårørende, er den let og fængslende for læseren at gå til, og man kan fint hoppe rundt i de emner, som interesserer en mest.

Bogen giver et bevægende og indsigtsfuldt indblik i en sygdomsproces, hvor mange er pårørende – og endnu flere af os vil være pårørende til en dementramt i fremtiden.

Derfor er bogen også dybt vedkommende og aktuel i forhold til samfundets prioriteter og omsorg for demensramte og deres pårørende i livets efterår.”

⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️ “En rørende og vigtig bog, der giver stemme til dem, der står midt i demensens storm. Eli skriver varmt og nært om de svære valg, følelseskaos og praktiske udfordringer, som rammer både den syge og alle omkring.
Det, der ramte mig mest, var bogens ærlighed – den tør vise sorgen, men også håbet og styrken i kærligheden. Det føltes som at få en hånd at holde i, mens man træder ind i et ukendt landskab.
Hvis du er pårørende, fagperson eller bare vil forstå mere om, hvad demens gør ved et menneske og en familie, så er denne bog en uvurderlig guide. ❤️ Livet er kærlighed, sorg og glæder!” Regitze Thomassen, Instagram

“Anden del af bogen er mere faglig. Det vil sige, at det mere er en hjælp til at komme igennem for eksempel juridiske udfordringer, forståelse for sygdommen og hvordan man kommer igennem de mange faser.

Det er virkelig en bog, som ikke kun er lavet til de pårørende. Folk i plejefaget synes jeg også kunne få god gavn af bogen, måske mens de er ved at uddanne sig inden for faget og få forståelse for sygdommen.

Systemet er en stor labyrint, og det hjælper bogen med, så hvis du mangler hjælp til at forstå sygdommen eller at komme igennem systemet, så kan du klikke HER og komme ind hvor du kan bestille bogen hjem til dig.“ Annemette Caspersen

⭐️⭐️⭐️⭐️ “… en varm og oplysende guide, der både trøster og giver indsigt, og som jeg varmt kan anbefale til alle, der har en nær relation til et menneske med demens.” Susanne Von S

<br />